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検査 — 採血・検体

採血自動化・検体トラッキング・遺伝子検査支援(国内クリニック向けは発展途上)。

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最終確認 2026-06-11。算定可否・点数は必ず最新の告示・通知でご確認ください。

AI 特異的な制度整備が最も薄いフェーズ。動きが出た時点で当ページを更新します。

法令・ガイドライン
検査データ・ゲノム情報の取扱い
検査結果・遺伝情報は要配慮個人情報の典型。外部 AI 解析サービス利用時は委託・匿名加工の整理が必須。個人情報保護法 (要配慮個人情報)一次資料 ↗
プログラムの医療機器該当性に関するガイドライン
診断・治療に寄与するソフトウェアは SaMD として承認が必要。業務効率化ツールとの境界を導入前に確認する。医薬品医療機器等法 (薬機法)一次資料 ↗
このフェーズで動く AI・DX
採血自動化ロボット
静脈穿刺の自動化(国内クリニック向けは未成熟)。
検体トラッキング
バーコード/RFID で検体動線管理。
遺伝子検査支援
パネル検査のレポート支援。
このフェーズの記事

このフェーズの深掘り記事は近日公開予定です。エビデンスの整理・日本の制度・ 導入運用の知見から、主要製品の事実シグナルまで踏み込みます。

主要製品

検査 — 採血・検体フェーズで使われる主要 AI・DX 製品です (2026-06 時点)。 カードを選ぶと各製品のプロフィール (事実シグナル・エビデンス・導入実績) に移動します。 掲載順は評価順ではありません。

検査・採血支援11カテゴリ比較を見る →

完全自動採血ロボットの国内クリニック向け実装は 2026-06 時点で確認できず(Vitestro Aletta は欧州 CE のみ)。検体トラッキング・遺伝子検査支援は院内システムや検査委託先の機能に内包されることが多く、独立 SaMD 製品は限定的。新製品が確認でき次第追記します。