AI 画像診断
SYNAPSE SAI Report
提供: 富士フイルム·画像所見自動レポート
- 連携の記載 1 件
富士フイルム株式会社の SYNAPSE SAI Report です。
読影ビューワと読影レポートが一体になった院内向けの読影レポートシステムで、CT・MRI の臓器セグメンテーションをもとにしたワークフロー支援や所見文のサジェストを行います。放射線科の読影・レポート作成フェーズに効く製品で、PMDA 認証を受けた管理医療機器 (画像診断ワークステーション用プログラム等) として提供されています。
- 料金 (公式)
- 問い合わせ
- 導入の広がり
- 1 / 5提供初期
- セキュリティ
- 3 / 5認証と開示
- エビデンス
- 1 / 5ベンダー資料のみ
- 編集部の最終確認
- 2026-10-07
製品の画面 (公式サイトより)
この製品でできること
6 項目- 読影ビューワとレポートが一体化したワークフロービューワ上で所見作成・転送
- REiLI 深層学習による CT・MRI 臓器セグメンテーションベースのワークフロー支援
- 画像解析結果から対象病変の所見文候補をサジェスト
- 所見アラート機能所見文と画像解析結果の矛盾をチェック、構造化機能オプション
- マルチメディアレポート折れ線グラフ・レーダーチャート表示、構造化機能オプション
- 構造化データベース検索同義語検索・肯定/否定所見の区別、構造化機能オプション
製品概要
SYNAPSE SAI Report は、読影ビューワと読影レポートを一体化させた院内向けの読影レポートシステムです。富士フイルムのメディカル AI 技術ブランド「REiLI」による深層学習を採用し、CT・MRI 画像から臓器セグメンテーションをベースにしたワークフロー支援や、画像解析結果から対象病変の所見文候補をサジェストする機能を備えていると公式は説明しています。
2025 年 4 月 1 日からは、オプションの「構造化機能」が提供されています。医学文章に最適化した独自の自然言語処理技術「読影レポート構造化AI」を用いて、CT 読影レポートの所見文と画像解析結果の矛盾をチェックしてアラートを出す「所見アラート機能」、折れ線グラフやレーダーチャートで表現する「マルチメディアレポート」、構造化したデータから過去所見や症例を検索できる「構造化データベース検索機能」が含まれます。
対象は放射線科を持つ病院などの院内システムで、SYNAPSE SAI viewer と組み合わせて使う想定です。クリニック単独というより、PACS・読影環境を整えた施設での読影・レポート作成フェーズの効率化に効く製品です。
確かめられた事実
公式資料・公的資料など一次ソースで確かめられたことだけを載せています。
- 規制 ✓ 一次確認済み
- 業務ツール（読影支援）
- エビデンス ✓ 一次確認済み
- 本製品そのものを名指しで評価した査読論文は、現時点では確認できませんでした。公表情報はベンダー資料・業界メディアのプレス紹介が中心です。
- 連携 ✓ 一次確認済み
- 同社の AI プラットフォーム SYNAPSE SAI viewer と統合され、ビューワ上で作成した計測結果・所見文をレポートへ転送できます。viewer 連携を使わず通常の所見記入で使うこともできる、と公式は説明しています。
- 価格開示 ✓ 一次確認済み
- 公式サイトに公開価格表はありません。カタログ請求・問い合わせ式の院内導入型システムです。
- 実績 ✓ 一次確認済み
- 2025 年 4 月 1 日より富士フイルムメディカル株式会社を通じて構造化機能の提供が始まっています。ただし導入先の施設名を公表したプレス・IR は現時点で確認できませんでした。
- セキュリティ ✓ 一次確認済み
- セキュリティはレベル 3 / 5 (認証と開示)。提供会社が ISMS (ISO/IEC 27001) を取得と、公式資料・登録簿で確かめられています。 根拠と出典を見る →
確認できた事実のみを一次ソースに基づき表示し、数値スコアは使いません (検証方法)。 最終確認 2026-10-07。
製品データ
- 提供企業
- 富士フイルム株式会社
- 本社
- 日本 (東京)
- 日本での提供
- 日本国内で提供されている製品です。PMDA 認証を受けた管理医療機器として、画像診断ワークステーション用プログラム FS-V686 型 (認証番号 231ABBZX00028000) と画像処理プログラム FS-AI683 型 (認証番号 231ABBZX00029000) が確認できます。構造化機能オプションは 2025 年 4 月 1 日より提供開始です。
- 連携
- SYNAPSE SAI viewer
実導入者の声
すべての声を見る →最初の声を書いてくれる方を探しています
導入を迷う院長にとって、使っている人の率直な声は何よりの手がかりです。所属先のメールアドレスなどで投稿者を確かめ、内容を確認してから載せます。
- 5 分ほど。良い点も困った点も、そのままで
- お名前・医療機関名は公開しません
- お名前・医療機関名はベンダーにも伝えません。ベンダーは口コミを書き換え・削除できません
編集部の検証記事
この製品を扱う検証記事はまだありません。検証は一次資料 + 医師の確認で行い、公開され次第ここに並びます。
料金
公式に公開されている料金
問い合わせ
公式サイトに公開価格表は掲載されていません。カタログ請求・問い合わせ式で、院内導入型システムのため施設構成に応じた個別見積もりになると見られます。
見積もりでは、ここをそろえて聞くと比べやすくなります
- 医師数・端末数 (ライセンスの数え方)
- 初期費用・導入支援費の有無
- 月額・保守費に含まれる範囲 (サポート・改定対応)
- 電子カルテなどとの連携にかかる追加費用
- 契約期間と解約の条件
編集部のチェックリストです (どの製品にも同じ項目を出しています)。
カテゴリ内の位置
導入の広がり「提供初期」(2025 年 4 月から提供されている製品ですが、導入施設名を明記した公式プレス・IR・大手報道は現時点で確認できませんでした。保守的に「提供初期 (導入先の公表なし)」と判定しています。)。 エビデンス成熟度「ベンダー資料のみ」(SYNAPSE SAI Report そのものを評価対象とした査読研究 (PubMed) は確認できませんでした。公表されているのは公式サイトと業界メディアのプレス紹介で、エビデンスとしてはベンダー資料レベルにとどまります。一般的な読影支援 AI の研究は本製品の評価とは別物なので算入していません。)。 下のマップは、カテゴリ内での位置を「セキュリティ」×「導入の広がり」で示します。横軸はボタンでエビデンスに切り替えられます。
セキュリティ
安全度の格付けではありません。SYNAPSE SAI Reportの提供元が公開している資料で、患者さんの情報を守る仕組みをどこまで確かめられたかを、 国のガイドラインが IT の提供事業者に求めるものに沿って、編集部が組んだ 5 段階で示します。 「評価保留」や「確認できず」は、対策が無いという意味ではありません — 提供企業に直接聞くのが確実です (判定の基準)。 国のガイドラインは法律ではありません。段が低いことは、法令違反や、国の基準を満たしていないことを意味しません。医療情報を扱わない製品は、ガイドラインの対象にならないこともあります (国が定めた格付けではありません)。
セキュリティレベル 3 / 5認証と開示
3/5- 1. 基礎の開示
- 2. 医療向けの開示公開資料で確認できなかったもの: 医療向けの開示 (MDS/SDS、ガイドライン名の明記、または保存場所と、データの扱いか事故時の窓口)
- 3. 認証と開示
- 4. 認証と医療向けの開示公開資料で確認できなかったもの: レベル 2 の条件 (医療向けの開示)
- 5. 確認書類までそろう公開資料で確認できなかったもの: レベル 4 の条件の一部・開示書 (MDS/SDS) か、厚労省チェックリストの事業者確認用への回答を公開・提出できるとの記載 (公開は義務ではありません。提出の可否は提供元にお尋ねください)・二要素認証を提供しているとの記載 (令和 9 年度以降の新規導入・入れ替えのときに医療機関に求められる)
段は、国のガイドラインが IT の提供事業者に求めるもののうち、公開資料で確かめやすいものに合わせています。2 (開示) と 3 (認証) は別の道で、両方そろうと 4 です。
- 医療情報の保存場所
- 公開資料では確認できず
- データの扱い
- 公開資料では確認できず
- 事故時の連絡窓口
- 記載あり (出典 ↗)
- セキュリティ開示書 (MDS/SDS)
- 公開資料では確認できず
- 安全管理ガイドラインへの対応表明
- 公開資料では確認できず
- 第三者認証・保証
- ISMS (ISO/IEC 27001) ↗登録簿で確認・有効期限 2027-06-01 (登録範囲は「ヘルスケアITソリューション…」で個別の製品名の記載なし)
- 二要素認証
- 公開資料では確認できず
- 事業者確認用 15 項目 (厚労省チェックリスト)
- 公開資料では確認できず
- 確認日
- 2026-10-13
補足: 富士フイルムの「セキュリティ関連情報」(SYNAPSE SAI Report 用の資料) に、インシデント発生時の対応 (ネットワークからの切り離し・サービス担当者への連絡) とサポート終了後の脆弱性対応の方針が書いてある。データの保存場所・AI 学習への利用・MDS/SDS・ガイドライン名・二要素認証の記載は、製品ページと上記資料には見当たらない。ISMS は富士フイルム株式会社 メディカルシステム事業部の登録 (個別製品名は登録範囲に無い)。
提供企業の方へ: 記載に誤りや更新があれば partner@clinicailab.com へ出典 URL をお送りください。公開資料で確かめられた場合に限り、確認日とあわせて更新します (提携の有無で扱いは変わりません)。確認が済むまでは「提供元に確認中」と表示します。
導入前にベンダーへ確かめたい 5 つのこと
- セキュリティ開示書 (MDS/SDS) を出してもらえますか医療情報を扱う製品の安全対策を、業界共通の書式で一覧できる書類です。他社と同じ書式で並べて比べられます。
- 厚労省の安全管理ガイドライン (第7.0版) のどこまでに対応していますか院とベンダーのどちらが何に責任を持つか (責任分界) を、契約の前に書面で決めておくためです。
- ログインの二要素認証に対応していますか電子カルテなどは、更改の時期に合わせて二要素認証が求められていきます。 いつから必要かを整理した記事 →
- データはどこに保管され、バックアップはどう取っていますか国内保管か、バックアップから何時間で戻せるかは、ランサムウェア被害のときの診療再開を左右します。
- 障害やサイバー攻撃のとき、誰がいつ連絡をくれますか連絡窓口と初動の約束 (何時間以内に連絡するか) を、導入前に確かめておくと慌てずに済みます。
医療機関のセキュリティ全般は セキュリティのまとめへ。
本媒体は患者向けの広告ではなく、医療機関向けの業務支援ツールの比較情報です。レビューは、製品を導入・利用している医療機関の方の投稿です。投稿者は所属先のメールアドレス (無料・携帯のメールは不可) か保険医療機関の名簿などで確かめ、内容は機械と AI で確認して、疑いのあるものは編集部が読んでから載せています。導入・利用していることは、投稿者の申告と内容で判断しています。掲載するレビューと提供会社の公式返信は、投稿された文のまま載せます (編集部も提供会社も本文を書き換えません。規約に反するものは、書き換えずに非公開にします)。
医療機器プログラム (SaMD)
⚠️ 本製品は薬事承認された医療機器プログラムです。効能・効果・診断性能に関する評価は投稿できません。導入のしやすさ・サポート・費用・現場運用の観点でお願いします。
実導入者の声を募集中
この製品にはまだレビューがありません。実際に導入された医療従事者の声を募集しています。
SYNAPSE SAI Report を使っていますか？
導入を迷っている院長にとって、使っている人の率直な声は何よりの手がかりです。あなたの 5 分が、次の院長の判断材料になります。
- 5 分ほど。良い点も困った点も、そのままで
- お名前・医療機関名は公開しません
- お名前・医療機関名はベンダーにも伝えません。ベンダーは口コミを書き換え・削除できません
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