IMAGING AI

SYNAPSE SAI Report のロゴ

SYNAPSE SAI Report

提供: 富士フイルム·画像所見自動レポート

業務ツール(読影支援)JP
  • 連携: SYNAPSE SAI viewer
  • 価格非公開

富士フイルム株式会社の SYNAPSE SAI Report です。読影ビューワと読影レポートが一体になった院内向けの読影レポートシステムで、CT・MRI の臓器セグメンテーションをもとにしたワークフロー支援や所見文のサジェストを行います。放射線科の読影・レポート作成フェーズに効く製品で、PMDA 認証を受けた管理医療機器 (画像診断ワークステーション用プログラム等) として提供されています。

製品メディア
SYNAPSE SAI Report 公式サイトのヒーローセクション。読影ビューワと読影レポートを一体化した製品 UI のイメージと『ビューワー体型読影レポートシステム』のタグライン
まずは公式トップページから。「レポートとビューワが一体となるワークフロー支援機能を備えた読影レポートシステム」と掲げていて、放射線科の読影・レポート作成を一画面で完結させる院内システムだと分かります。出典: 公式サイト (2026-06-13 取得)
事実シグナル
エビデンス成熟度ベンダー資料のみ(1/5)
市場定着度提供初期(1/5)
規制
業務ツール(読影支援)
エビデンス
本製品そのものを名指しで評価した査読論文は、現時点では確認できませんでした。公表情報はベンダー資料・業界メディアのプレス紹介が中心です。
連携
同社の AI プラットフォーム SYNAPSE SAI viewer と統合され、ビューワ上で作成した計測結果・所見文をレポートへ転送できます。viewer 連携を使わず通常の所見記入で使うこともできる、と公式は説明しています。
価格開示
公式サイトに公開価格表はありません。カタログ請求・問い合わせ式の院内導入型システムです。
実績
2025 年 4 月 1 日より富士フイルムメディカル株式会社を通じて構造化機能の提供が始まっています。ただし導入先の施設名を公表したプレス・IR は現時点で確認できませんでした。

確認できた事実のみを一次ソースに基づき表示し、数値スコアは使いません (検証方法)。 最終確認 2026-06-12。

製品概要

SYNAPSE SAI Report は、読影ビューワと読影レポートを一体化させた院内向けの読影レポートシステムです。富士フイルムのメディカル AI 技術ブランド「REiLI」による深層学習を採用し、CT・MRI 画像から臓器セグメンテーションをベースにしたワークフロー支援や、画像解析結果から対象病変の所見文候補をサジェストする機能を備えていると公式は説明しています。

2025 年 4 月 1 日からは、オプションの「構造化機能」が提供されています。医学文章に最適化した独自の自然言語処理技術「読影レポート構造化AI」を用いて、CT 読影レポートの所見文と画像解析結果の矛盾をチェックしてアラートを出す「所見アラート機能」、折れ線グラフやレーダーチャートで表現する「マルチメディアレポート」、構造化したデータから過去所見や症例を検索できる「構造化データベース検索機能」が含まれます。

対象は放射線科を持つ病院などの院内システムで、SYNAPSE SAI viewer と組み合わせて使う想定です。クリニック単独というより、PACS・読影環境を整えた施設での読影・レポート作成フェーズの効率化に効く製品です。

提供企業: 富士フイルム株式会社(日本 (東京))

確認できた仕様・提供状況

主要機能

  • 読影ビューワとレポートが一体化したワークフロー (ビューワ上で所見作成・転送)
  • REiLI 深層学習による CT・MRI 臓器セグメンテーションベースのワークフロー支援
  • 画像解析結果から対象病変の所見文候補をサジェスト
  • 所見アラート機能 (所見文と画像解析結果の矛盾をチェック、構造化機能オプション)
  • マルチメディアレポート (折れ線グラフ・レーダーチャート表示、構造化機能オプション)
  • 構造化データベース検索 (同義語検索・肯定/否定所見の区別、構造化機能オプション)

連携

  • SYNAPSE SAI viewer

日本展開

日本国内で提供されている製品です。PMDA 認証を受けた管理医療機器として、画像診断ワークステーション用プログラム FS-V686 型 (認証番号 231ABBZX00028000) と画像処理プログラム FS-AI683 型 (認証番号 231ABBZX00029000) が確認できます。構造化機能オプションは 2025 年 4 月 1 日より提供開始です。

価格

公式サイトに公開価格表はありません。カタログ請求・問い合わせ式の院内導入型システムです。

公式サイトに公開価格表は掲載されていません。カタログ請求・問い合わせ式で、院内導入型システムのため施設構成に応じた個別見積もりになると見られます。

カテゴリ内の位置

エビデンス成熟度「ベンダー資料のみ」 (SYNAPSE SAI Report そのものを評価対象とした査読研究 (PubMed) は確認できませんでした。公表されているのは公式サイトと業界メディアのプレス紹介で、エビデンスとしてはベンダー資料レベルにとどまります。一般的な読影支援 AI の研究は本製品の評価とは別物なので算入していません。) × 市場定着度「提供初期」 (2025 年 4 月から提供されている製品ですが、導入施設名を明記した公式プレス・IR・大手報道は現時点で確認できませんでした。保守的に「提供初期 (導入先の公表なし)」と判定しています。)。

CLINIC AI LAB MAP — IMAGING AI

判定済 30 / 30 製品

定番普及先行根拠先行新興・観察001122334455エビデンス成熟度 →市場定着度 →Abierto(読影支援) (キヤノンメディカル) — エビデンス: ベンダー資料のみ / 定着度: 導入公表ありAli-M3 (エムスリー/アリババクラウド) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 複数・大手導入CAD EYE(上部消化管) (富士フイルム) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 複数・大手導入CAD EYE(大腸) (富士フイルム) — エビデンス: RCT・系統的レビュー / 定着度: 大規模普及CXR-AID Ver3.0 (富士フイルム) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: デファクト級DeepEyeVision for RetinaStation (DeepEyeVision/ニコン) — エビデンス: ベンダー資料のみ / 定着度: 提供初期EIRL Chest (エルピクセル) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 大規模普及EIRL Chest Nodule (エルピクセル) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 複数・大手導入EndoBRAIN (サイバネット/オリンパス) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 導入公表ありEndoBRAIN-EYE (サイバネット/オリンパス) — エビデンス: 査読付き前向き・実装研究 / 定着度: 大規模普及gastroAI model-G2 (AI メディカルサービス) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 提供初期m3 AI(心エコー自動解析・Us2.ai) (エムスリー AI) — エビデンス: 査読付き前向き・実装研究 / 定着度: 複数・大手導入MNOBORI Viewer(AI 読影連携) (PSP) — エビデンス: ベンダー資料のみ / 定着度: 大規模普及PidPort (メドメイン) — エビデンス: ベンダー資料のみ / 定着度: 複数・大手導入Smart Eye Camera(SEC) (OUI Inc.) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 複数・大手導入SmartRobin AI (カルディオインテリジェンス) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 大規模普及SYNAPSE SAI Report (富士フイルム) — エビデンス: ベンダー資料のみ / 定着度: 提供初期SYNAPSE SAI Report胎児心臓超音波スクリーニング AI (理研/国立成育/昭和大) — エビデンス: 査読付き前向き・実装研究 / 定着度: 提供初期Annalise CXR (Annalise.ai) — エビデンス: 査読付き前向き・実装研究 / 定着度: 大規模普及Butterfly iQ3 (Butterfly Network) — エビデンス: 学会発表・症例報告 / 定着度: 提供初期DermaSensor (DermaSensor) — エビデンス: 査読付き前向き・実装研究 / 定着度: 導入公表ありEko Murmur Analysis(EMAS) (Eko Health) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 提供初期EyeArt (Eyenuk) — エビデンス: 査読付き前向き・実装研究 / 定着度: 複数・大手導入GI Genius (Medtronic(Cosmo IMD)) — エビデンス: RCT・系統的レビュー / 定着度: 大規模普及INSIGHT CXR (Lunit) — エビデンス: RCT・系統的レビュー / 定着度: 導入公表ありKardiaMobile (AliveCor) — エビデンス: RCT・系統的レビュー / 定着度: 大規模普及LumineticsCore(旧 IDx-DR) (Digital Diagnostics) — エビデンス: RCT・系統的レビュー / 定着度: 複数・大手導入Paige Prostate (Paige) — エビデンス: 査読付き前向き・実装研究 / 定着度: 複数・大手導入qXR (Qure.ai) — エビデンス: 査読付き前向き・実装研究 / 定着度: 大規模普及Rad AI (Rad AI) — エビデンス: 査読付き観察研究 / 定着度: 大規模普及
SaMD 承認加算 検討対象業務ツール海外のみ破線枠 = 日本未上陸
位置は検証可能な事実の段階判定 (各レベルに出典必須) であり、総合スコアや満足度評価ではありません。 判定基準: エビデンス成熟度 0=未確認〜5=RCT・系統的レビュー / 市場定着度 0=不明〜5=デファクト級判定基準の全文 →

    業務フロー上の位置

    編集部の検証

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